Src Inhibitor-1 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M8160	Src Inhibitor-1	Src Inhibitor-1	Src-bcr-Abl
	Src Kinase Inhibitor 1; Src-l1
	Src Inhibitor-1是高效选择性的，ATP-竞争性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂，对Src和Lck的IC50值分别为44 nM和88 nM。它也能抑制Csk和Yes。
M4843	SU6656	SU6656	Src-bcr-Abl
	SU-6656
	SU 6656是一种选择性的Src家族激酶抑制剂，对Src、Yes、Lyn和Fyn的IC50分别为280 nM、20 nM、130 nM和170 nM。
M5552	Dasatinib HCl	达沙替尼盐酸盐	Src-bcr-Abl
	BMS 354825 hydrochloride
	Dasatinib hydrochloride (达沙替尼盐酸盐; BMS-354825) 是Abl/ Src的双重抑制剂，IC50分别为＜1 nM和0.8 nM，还抑制c-Kit（野生型）、c-Kit (D816V)，IC50分别为79 nM和37 nM。同时也是一种Senolytics（衰老抑制剂），可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。
M9664	TL02-59	TL02-59	Src-bcr-Abl
	TL0259
	TL02-59是一种选择性的，具有口服活性的Src-家族激酶Fgr的抑制剂，IC50值为0.03 nM，它也抑制Lyn和Hck，IC50值分别为0.1 nM和160 nM。
M9798	1NM-PP1	1NM-PP1	Src-bcr-Abl
	1-NM-PP1; PP1 Analog II
	1NM-PP1是一种细胞渗透性的，有效的Src家族激酶抑制剂，其对v-Src-as1与c-Fyn-as1的IC50值分别为4.3 nM、3.2 nM。
M10964	TPX-0046	TPX-0046	RET
	TPX-0046 是一种新型 RET/SRC 抑制剂，在 Ba/F3 细胞增殖试验中，对RETG810R 的平均 IC50 为 17 nM。
M14910	A-770041	A-770041	Src-bcr-Abl
	A-770041是口服活性Lck抑制剂，IC50为147 nM，作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。
M14911	CH6953755	CH6953755	Src-bcr-Abl
	CH6953755 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 YES1 激酶 (SRC 家族的成员)抑制剂，IC50 为 1.8 nM。CH6953755 通过抑制 YES1 激酶，从而在体内外对 YES1 基因扩增的癌症产生抗肿瘤活性。
M28900	CHMFL-ABL-053	CHMFL-ABL-053	Src-bcr-Abl
	CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 BCR-ABL、SRC 和 p38激酶抑制剂，IC50 值分别为 70、90 和 62 nM。
M29706	DGY-06-116	DGY-06-116	Src-bcr-Abl
	DGY-06-116 是一种不可逆的共价选择性 Src 抑制剂，IC50 为 3 nM。DGY-06-116 抑制 FGFR1 的 IC50 为 8340 nM。
M30952	Lck inhibitor 2	Lck inhibitor 2	Src-bcr-Abl
	Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。
M49688	STAT3-SH2 domain inhibitor 1	STAT3-SH2 domain inhibitor 1	STAT
	STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 Kd 值为1.57 μM。
M50176	Saracatinib difumarate	Saracatinib difumarate	Src-bcr-Abl
	AZD0530 difumarate
	Saracatinib difumarate是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk 的 IC50 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。

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